Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.
Тип препарата
лекарственный препарат
Рецептурный препарат
да
Состав
1 флакон содержит: активный ингредиент: метотрексат 500 мг; вспомогательные вещества: натрия гидроксид 88,090 мг, вода для инъекций 4646,910 мг.
Действующее вещество
Метотрексат.
Фармакологическая группа
Противоопухолевое средство - антиметаболит.
Форма выпуска
концентрат для приготовления раствора для инфузий
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15-25 °C. Хранить в недоступном для детей месте!
Передозировка
Симптомы: главным образом наблюдаются симптомы, связанные с угнетением системы кроветворения. Лечение: специфическим антидотом метотрексата является кальция фолинат. Он нейтрализует неблагоприятные токсические эффекты. При случайной передозировке не позже чем через час после введения метотрексата вводят кальция фолинат (внутривенно или внутримышечно) в дозе, равной или превышающей дозу метотрексата. Введение кальция фолината продолжают до снижения концентрации метотрексата в сыворотке крови ниже уровня 10’7 ммоль/л. При значительной передозировке может потребоваться гидратация организма и ощелачивание мочи (pH более 7) для предотвращения выпадения осадка метотрексата и/или его метаболитов в почечных канальцах. Гемодиализ и перитонеальный диализ не улучшают элиминации метотрексата. Обеспечить эффективный клиренс метотрексата позволяет интенсивный интермиттирующий гемодиализ с использованием высокопроницаемых («high-flux») диализаторов.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Из-за вероятности проявления таких нежелательных реакций со стороны центральной нервной системы, как сонливость, головная боль, повышенная утомляемость и вертиго (головокружение), следует соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Эти эффекты могут усиливаться при совместном употреблении алкоголя. При появлении описанных нежелательных реакций следует воздержаться от выполнения указанных видов деятельности.
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
П N015225/01
Дата государственной регистрации
13.08.2018
Владелец регистрационного удостоверения
Sandoz
Изготовитель
Ebewe Pharma
Фасовщик
Ebewe Pharma
Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.
Войти
