Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.
Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
раствор для инъекций
Рецептурный препарат
да
Содержит антибиотик
да
Минимальный возраст применения
от 3 лет
Показания к применению
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами (прежде всего, стафилококками и стрептококками, особенно микроорганизмами, устойчивыми к пенициллинам, а также при аллергии к пенициллинам):
Сепсис.
Подострый септический эндокардит.
Хроническая пневмония.
Абсцесс легкого.
Эмпиема плевры.
Плеврит.
Отит.
Остеомиелит (острый и хронический).
Гнойный артрит.
Послеоперационные гнойные осложнения.
Раневая инфекция.
Инфекции кожи и мягких тканей:
Пиодермия.
Фурункулез.
Флегмона.
Рожистое воспаление.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Беременность (за исключением случаев, когда это необходимо по "жизненным" показаниям).
Период лактации.
Тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность.
Детский возраст (до 3 лет).
С осторожностью:
Грибковые заболевания кожи.
Слизистой оболочки полости рта, влагалища.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
При применении линкомицина нельзя исключить вероятность появления головокружения и расслабления скелетной мускулатуры, поэтому вождение автотранспорта и другие виды деятельности, требующие повышенного внимания и скорости реакции, не рекомендуются.
Действующее вещество
Линкомицин
Способ применения и дозы
Внутрь, за 1-2 ч до или через 2-3 ч после еды, 2-3 раза в день с интервалом 8-12 часов.
Для взрослых суточная доза - 1-1,5 г, разовая - 0,5 г.
Для детей в возрасте от 3 до 14 лет суточная доза - 30-60 мг/кг.
Продолжительность лечения в зависимости от формы и тяжести заболевания составляет 7-14 дней (при остеомиелите - 3 нед. и более).
При длительных или повторных курсах лечение следует проводить под контролем функции печени и почек.
Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы:
Тошнота, рвота, диарея, боли в эпигастрии, боль в животе, глоссит, стоматит, транзиторная гипербилирубинемия, повышение активности "печеночных" трансаминаз; при длительном применении - кандидоз желудочно-кишечного тракта, псевдомембранозный энтероколит. Другие грибковые инфекции генитального тракта.
Со стороны органов кроветворения:
Обратимые лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения.
Аллергические реакции:
Крапивница, эксфолиативный дерматит, ангионевротический отек, анафилактический шок.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Передозировка
Усиление побочных эффектов.
Особые указания
На фоне длительного лечения необходим периодический контроль активности "печеночных" трансаминаз и функции почек.
Назначение пациентам с печеночной недостаточностью допустимо лишь по "жизненным" показаниям.
При появлении признаков псевдомембранозного энтероколита (диарея, лейкоцитоз, лихорадка, боль в животе, выделение с каловыми массами крови и слизи) в легких случаях достаточно отмены препарата и назначения ионообменных смол ( колестирамин ), в тяжелых случаях показано возмещение потери жидкости, электролитов и белка, ванкомицин - внутрь, в суточной дозе 0,5-2 г (за 3-4 приема) в течение 10 дней или бацитрацин.
Взаимодействие
Антагонизм - с эритромицином, хлорамфениколом, ампициллином и др. бактерицидными антибиотиками, синергизм с аминогликозидами.
Противодиарейные лекарственные средства снижают эффект линкомицина (интервал между их применением должен составлять не менее 4 ч).
Усиливает действие лекарственных средств для ингаляционного наркоза, миорелаксантов и опиоидных анальгетиков, повышая риск нервно-мышечной блокады и остановки дыхания.
При одновременном применении с линкомицином, ингибитором Р450, сывороточная концентрация теофиллина может увеличиваться, и это потребует снижение его дозы.
Фармакологическое действие
Подавляет белковый синтез бактерий вследствие обратимого связывания с 50S субъединицей рибосом, нарушает образование пептидных связей.
Активен в отношении:
Грамположительных кокков:
Staphylococcus spp.
Streptococcus spp, в т.ч. Streptococcus pneumoniae.
Haemophilus influenzae.
Bacillus anthracis.
Mycoplasma spp.
Bacteroides spp.
Corynebacterium diphtheriae.
Clostridium perfringens.
Clostridium tetani.
Эффективен в отношении Staphylococcus spp., устойчивых к пенициллину, тетрациклинам, хлорамфениколу, стрептомицину, цефалоспоринам (30% Staphylococcus spp., устойчивых к эритромицину, имеют перекрестную устойчивость к линкомицину).
Не действует на Enterococcus spp. (в т.ч. Enterococcus faecalis), грамотрицательные микроорганизмы, грибы, вирусы, простейшие; уступает по активности эритромицину в отношении спорообразующих анаэробов, Neisseria spp., Corynebacterium spp.
Оптимум действия находится в щелочной среде (рН 8-8.5).
Устойчивость к линкомицину развивается медленно.
В высоких дозах обладает бактерицидным эффектом.
Состав
Действующее вещество: линкомицин (в форме гидрохлорида моногидрата) – 300 мг
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
P N001864/01-2002
Дата государственной регистрации
2008/08/13 00:00:00
Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.
Войти
