Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.
Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
таблетки
Подходит для беременных
да
Минимальный возраст применения
от 18 лет
Назначение
от похмелья
Показания к применению
Лимонтар® применяют:
— в качестве средства для повышения неспецифической реактивности организма беременных женщин, улучшения его адаптационных и компенсаторно-защитных возможностей в целях профилактики осложнений при гипоксии, гипотрофии плода, при невынашивании беременности;
— для профилактики опьянения;
— при лечении острого алкогольного опьянения легкой и средней степени тяжести для уменьшения токсического влияния алкоголя и постинтоксикационных расстройств;
— в комплексной терапии для лечения запойных состояний у больных с хроническим алкоголизмом;
— в период алкогольного абстинентного синдрома для комплексного лечения астеновегетативных расстройств (общая слабость, снижение работоспособности, аппетита);
— в качестве "пробного завтрака" при исследовании секреторной и кислотообразующей функции желудка (диагностическая значимость лекарственного препарата Лимонтар® и гистамина равноценна).
Противопоказания
— гиперчувствительность;
— артериальная гипертензия;
— ИБС (в т.ч. стенокардия);
— глаукома;
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения;
— поздний гестоз (тяжелая форма).
Действующее вещество
Янтарная кислота+Лимонная кислота
Способ применения и дозы
Применяют внутрь до еды. Перед приемом таблетку измельчают и растворяют в воде с питьевой содой (сода - на кончике ножа). Для растворения можно использовать минеральную воду.
Беременным Лимонтар® назначают по 1 таб./сут в течение 10 дней в I триместре (на сроке беременности 12-14 недель) и во II триместре (срок беременности 24-26 недель). В III триместре назначают за 10-25 дней до родов. Общая доза препарата Лимонтар за период беременности 5-7.5 г.
В качестве средства для профилактики опьянения – 1 таб. препарата Лимонтар® за 20-60 мин до приема алкоголя.
В состоянии острого алкогольного опьянения препарат назначают по 1 таб. 2-4 раза/сут с интервалом в 1-2.5 ч.
При купировании запойных состояний Лимонтар® назначают по 1 таб. 3-4 раза/сут в течение 4-10 дней, как самостоятельно, так и в комплексе с традиционными лекарственными средствами.
При назначении в качестве "пробного завтрака" для исследования секреторной и кислотообразующей функции желудка принимают внутрь, натощак 1 таб., предварительно растворив в 10-15 мл воды.
При появлении чувства тяжести в подложечной области Лимонтар® назначают после еды.
Побочные действия
Возможно появление болей в подложечной области (обычно эти явления проходят самостоятельно через 3-5 мин), повышенная секреция желудочного сока. У лиц, склонных к повышению АД, после приема препарата может повышаться АД.
Условия хранения
Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года. Не использовать позже срока, указанного на упаковке.
Передозировка
Случаев передозировки не выявлено.
Особые указания
Если во время лечения пациент начинает ощущать тяжесть в подложечной области, рекомендуется принимать Лимонтар после еды или прекратить использовать препарат.
Взаимодействие
Ослабляет действие снотворных лекарственных средств, транквилизаторов.
Фармакологическое действие
Метаболический препарат. Лимонтар® является регулятором тканевого обмена, усиливает окислительно-восстановительные процессы, образование АТФ, чем обусловлены его антигипоксические и антиоксидантные свойства, и способность препарата:
— активировать функции органов и тканей,
— повышать реактивность организма,
— повышать умственную и физическую работоспособность,
— улучшать течение беременности, рост и развитие плода, ·
— усиливать секрецию желудочного сока, образование соляной кислоты, повышать аппетит,
— уменьшать токсическое действие алкоголя.
Действие препарата Лимонтар® проявляется через 10-20 мин после приема внутрь
Состав
Действующее вещество: лимонной кислоты моногидрат – 50 мг, янтарная кислота – 200 мг
Вспомогательные вещества: магния стеарат – 3 мг
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
P N000176/01
Дата государственной регистрации
2008/06/06 00:00:00
Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.
Войти