Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.
Тип препарата
лекарственный препарат
Органы и системы
ротовая полость
Назначение
фарингит, ангина, стоматит, гингивит, глоссит, афтозные изъязвления, кандидоз слизистой оболочки полости рта, гигиена полости рта, альвеолит
Показания к применению
Воспалительные и инфекционные заболевания полости рта и глотки: ангины (в т.ч. ангины с поражением боковых валиков, ангина Плаута-Венсана), фарингит, гингивит и кровоточивость десен, периодонтопатии, стоматит, глоссит, афтозные язвы с целью, профилактики суперинфекции, инфицирование альвеол после удаления зубов, грибковые инфекции полости рта и глотки, особенно кандидозный стоматит, до и после операций в полости рта и глотки, дополнительная гигиена полости рта при общих заболеваниях, устранение неприятного запаха изо рта, особенно в случае разрушающихся опухолей полости рта и глотки.
Противопоказания
Детский возраст до 5 лет. Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата. Гиперчувствительность, атрофический фарингит, беременность (I триместр).
Состав
1 мл раствора содержит: Действующее вещество - гексэтидин 1,00 мг. Вспомогательные вещества: пропиленгликоль 100,00 мг, полисорбат-20 10,00 мг, лимонной кислоты моногидрат 0,40 мг, натрия сахаринат 0,30 мг, рацементол 0,15 мг, метилсалицилат 0,10 мг, краситель азорубин 0,10 мг, этанол 96 % 0,10 мл, вода до 1,00 мл.
Действующее вещество
Гексэтидин
Дозировка
0.1%
Побочные действия
Жжение, раздражение и умеренней сухость слизистой оболочки полости рта, аллергические реакции. При длительном применении возможно изменение вкусовых ощущений. После прекращения применения препарата побочные эффекты исчезают.
Фармакологическое действие
Антисептический препарат для местного применения в оториноларингологии и стоматологии. Противомикробное действие гексэтидина связано с подавлением окислительных реакций метаболизма микробных клеток (антагонист, тиамина). Препарат оказывает антибактериальное действие в отношении грамотрицательных и грамположительных бактерий, Pseudomonas aeruginosa и Proteus spp. и противогрибковое действие (в том числе в отношении грибов рода Candida). При концентрации 100 мг/мл достигается угнетение роста большинства штаммов бактерий. Развития устойчивости не наблюдалось. Гексэтидин оказывает слабое анальгезирующее действие на слизистую оболочку. Гексэтидин хорошо адгезируется на слизистой оболочке и практически не всасывается. После однократного применения гексэтидин обнаруживается на слизистой оболочке полости рта в течение 65 часов. В зубных бляшках активные концентрации сохраняются в течение 10-14 часов после применения.
Фармакологическая группа
антисептическое средство
Форма выпуска
раствор для полоскания
Способ применения/введения
местный
Минимальный возраст применения
от 5 лет
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка
При случайном проглатывании больших количеств препарата возможно появление тошноты и рвоты! При передозировке необходимо промыть желудок и назначить симптоматическую терапию.
Применение при беременности и кормлении грудью
Отсутствуют достаточные данные относительно проникновения гексэтидина через плаценту и в грудное молоко. Возможно использование препарата во время беременности, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода. При необходимости применения препарата в период лактации необходимо решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Препарат не влияет на способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами. Препарат содержит 10% этанола (спирта этилового 96 %). Препарат следует принимать не позднее, чем за 30 мин до начала управления транспортным средством.
Особые указания
Не использовать препарат у той категории пациентов, которые самостоятельно не могут проводить данную процедуру (полоскание).
Взаимодействие
Не описано.
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
П N015357/01
Дата государственной регистрации
23.04.2010
Владелец регистрационного удостоверения
Босналек АО
Страна-производитель
Босния и Герцеговина
Войти
