Акридерм СК, мазь туба 15г

Тип препарата
лекарственный препарат

Форма выпуска
мазь

Содержит гормон
да

Минимальный возраст применения
с рождения

Назначение
от аллергии на коже

Показания к применению
Мазь Акридерм® СК применяют для терапии подострых и хронических дерматозов, чувствительных к наружной кортикостероидной терапии, сопровождающихся гиперкератозом:
— псориаз;
— атопический дерматит (нейродермит);
— красный плоский лишай;
— экзема;
— дисгидратический дерматит;
— ихтиоз и ихтиозоформные изменения.

Противопоказания
— гиперчувствительность к любому компоненту препарата;
— туберкулез кожи;
— вирусные инфекции кожи;
— вакцинация;
— периоральный дерматит;
— розовые угри (розацеа).

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Не влияет.

Действующее вещество
Бетаметазон+Салициловая кислота

Способ применения и дозы
Препарат Акридерм® СК наносят тонким слоем на воспаленную поверхность 2 раза/сут, слегка втирая. В более легких случаях достаточно однократного использования.
Продолжительность лечения, как правило, ограничивается 3 неделями. При необходимости длительного курса терапии рекомендуется препарат использовать реже, например, через день. При терапии хронических заболеваний под постоянным наблюдением врача лечение следует продолжать еще некоторое время после исчезновения всех симптомов, чтобы избежать рецидива заболевания.
Применение препарата у детей младше 12 лет проводится под наблюдением лечащего врача.

Побочные действия
Побочные явления могут носить как локальный (на месте применения), так и системный характер (следствие системного всасывания активных компонентов). В месте применения может развиться чувство жжения, зуд, фолликулит, акне, стрии, атрофия кожи, депигментация и гипертрихоз.
Очень редко при длительном применении на больших поверхностях кожных покровов, при использовании окклюзионных повязок возможно усиленное чрескожное всасывание активных компонентов препарата, которое может вызвать системные побочные явления, проявляющиеся в виде симптомов передозировки ГКС (задержка роста, обратимое подавление системы АКТГ, синдром Кушинга, доброкачественное повышение внутричерепного давления после окончания лечения, гипергликемия, гликозурия, гипокалиемия, повышение АД); побочные явления, вызываемые салицилатами: бледность, утомляемость, сонливость, гипервентиляция и тахипноэ, тошнота, рвота, нарушения слуха, спутанность сознания и т.п.
В случае возникновения побочных явлений необходимо обратиться к врачу.
В случае развития вторичной инфекции кожи следует применять адекватную противогрибковую и антибактериальную терапию. Не применяйте противогрибковых и антибактериальных препаратов самостоятельно! Проконсультируйтесь с врачом!

Условия хранения
Хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15 до 25°С.
Срок годности - 2 года.
Препарат нельзя использовать после истечения срока годности, обозначенного на упаковке!

Передозировка
Если Акридерм® СК мазь наносят на большие поверхности воспаленной, а поэтому обладающей большей проницаемостью кожи, в течение длительного периода (больше 3 недель), с использованием окклюзионной повязки, а так же при длительном применении у детей не исключено усиленное всасывание активных компонентов и проявление системных эффектов бетаметазона и салициловой кислоты.
В случае передозировки применение препарата следует прекратить и обратиться к лечащему врачу.

Особые указания
Мазь Акридерм® СК предназначена только для наружного применения на коже. Препарат нельзя наносить на кожу вблизи глаз. Не рекомендуется длительное применение на коже лица в связи с возможным развитием дерматита по типу розацеа, периорального дерматита, атрофии кожи и акне. Следует избегать применения препарата в аногенитальной области.

Взаимодействие
Не отмечено клинически достоверных взаимодействий с другими лекарственными средствами.

Фармакологическое действие
Комбинация ГКС с антисептическим средством, обладающим кератолитическим действием.

Состав
Действующее вещество: бетаметазон – 50 мг, салициловая кислота – 3 г
Вспомогательные вещества: парафин жидкий (масло вазелиновое) – 10 г, вазелин – до 100 г

Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер
P N000683/01

Дата государственной регистрации
2007/07/09 00:00:00