Драмина, тбл 50мг №10

Тип препарата
лекарственный препарат

Форма выпуска
таблетки

Минимальный возраст применения
от 3 лет

Назначение
от рвоты

Показания к применению
Кинетозы (морская и воздушная болезнь);
профилактика и лечение симптомов вестибулярных и лабиринтных нарушений (головокружение, тошнота, рвота), за исключением симптомов, вызванных противоопухолевой терапией;
болезнь Меньера.

Противопоказания
Гиперчувствительность к компонентам препарата, эпилепсия, острые экссудативные и везикулярные дерматозы, детский возраст до 3 лет, беременность, период лактации.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано (I триместр беременности). Возможно с особой осторожностью (II-III триместр), если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
С осторожностью следует назначать препарат пациентам, занимающимся потенциально опасными видами деятельности (в т.ч. вождением автотранспорта), требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Действующее вещество
Дименгидринат

Способ применения и дозы
Принимают до еды.
Для профилактики кинетозов следует принять 50-100 мг за 30 мин до поездки.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают препарат по 50-100 мг 2-3 раза/сут. Максимальная суточная доза не должна превышать 350 мг.
Детям в возрасте от 12 месяцев до 6 лет препарат назначают по 12.5-25 мг 2-3 раза/сут.
Детям от 7 до 12 лет – по 25-50 мг 2-3 раза/сут.

Побочные действия
Со стороны ЦНС: головокружение, головная боль, сонливость, общая слабость, усталость, нарушение концентрации внимания, беспокойство, нервозность, бессонница; редко - ослабление ночного и цветового зрения, нарушение аккомодации.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота.
Со стороны дыхательной системы: сухость слизистых оболочек носа, сгущение бронхиального секрета.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение АД, тахикардия.
Аллергические реакции: кожная сыпь, ангионевротический отек, бронхоспазм, лекарственный дерматит.
Прочие: гемолитическая анемия, затруднение мочеиспускания.

Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 5 лет.

Передозировка
Симптомы: сухость во рту, в носу и горле, покраснение лица, замедленное и затрудненное дыхание, спутанность сознания; у детей - судороги, галлюцинации.
Лечение: промывание желудка взвесью активированного угля (20-30 г), назначение солевого слабительного (10-15 г натрия сульфата), симптоматическая терапия; при судорогах у детей - фенобарбитал (в дозе из расчета 5-6 мг/кг), диазепам.

Взаимодействие
При одновременном применении препарата усиливает эффекты атропина, трициклических антидепрессантов, катехоламинов, барбитуратов, алкоголя, седативных и снотворных средств, нейролептиков.
При совместном применении ослабляет действие ГКС и антикоагулянтов.
Препарат уменьшает депрессивное действие ацетилхолина на сердечную мышцу.
Совместное применение с препаратами висмута, скополамином, анальгетиками и психотропными средствами повышает вероятность нарушений зрения.
Препарат несовместим с антибиотиками, оказывающими ототоксическое действие( стрептомицин, неомицин, виомицин, амикацин, канамицин ), т.к. может маскировать симптомы ототоксичности и способствовать развитию необратимого нарушения слуха.

Фармакологическое действие
Антигистаминное, холинолитическое, противорвотное.
Блокирует гистаминовые H1 -рецепторы и м-холинорецепторы ЦНС. Угнетает вестибулярную стимуляцию, действуя в первую очередь на отолиты; в высоких дозах оказывает действие на полукружные каналы. Оказывает противорвотное, анорексигенное, седативное, умеренное противоаллергическое действие, устраняет головокружение.
Начало действия препарата отмечается через 15-30 мин и сохраняется в течение 3-6 ч после приема.

Фармакологическая группа
H1-гистаминовых рецепторов блокатор

Состав
Действующее вещество: дименгидринат – 50 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат, повидон, кросповидон

Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер
П N016084/01

Дата государственной регистрации
2009/11/17 00:00:00