
Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.




Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
пастилки
Минимальный возраст применения
от 2 лет
Назначение
от боли в горле
Показания к применению
Воспалительные заболевания: Полости рта: -Стоматит -Гингивит Дыхательных путей: -Фарингит -Трахеит - Бронхит
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Беременность и период лактации.
Действующее вещество
Шалфея лекарственного листьев экстракт
Способ применения и дозы
Внутрь (держат во рту до полного рассасывания), по 1 таблетке каждые 2-3 ч. Для взрослых максимальная суточная доза - не более 16 таблеток. Для детей в возрасте от 2 до 12 лет - не более 8 таблеток в сутки.
Побочные действия
Возможны аллергические реакции.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок хранени -: 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Передозировка
Данные о передозировке отсутствуют.
Особые указания
Перед применением проконсультироваться с врачом.
Взаимодействие
Взаимодействие с другими медикаментами не выявлено.
Фармакологическое действие
Биологически активная добавка к пище. Не является лекарством. Антисептическое средство растительного происхождения, оказывает противовоспалительное, вяжущее, спазмолитическое, отхаркивающее, противомикробное, противогрибковое, противовирусное и гемостатическое действие. Нормализует проницаемость стенок сосудов и капилляров, активирует синтез коллагена и проколлагена, активен в отношении грамположительных микроорганизмов (в меньшей степени, грамотрицательных).
Состав
Действующее вещество: сухой экстракт шалфея – 12.5 мг, эссенциальное масло шалфея – 2.4 мг
Вспомогательные вещества: аскорбиновая кислота – 8,000 мг; яблочная кислота – 1,769 мг; сорбит – 1086,771 мг; аспартам – 3,538 мг; магния стеарат – 25,000 мг; кремния диоксид коллоидный – 3,000 мг; ароматизатор медовый – 0,664 мг; хинолиновый желтый Е-104 – 1,930 мг; индигокармин Е-132 – 4,428 мг
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
П N011411/02
Дата государственной регистрации
2009/03/18 00:00:00
Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.