Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.
Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций
Рецептурный препарат
да
Минимальный возраст применения
от 6 лет
Назначение
иммуностимулирующие и противовирусные
Показания к применению
В качестве иммуномодулятора и противовоспалительного средства в комплексной терапии:инфекционных кишечных заболеваний, сопровождающихся интоксикацией и/или диареей.
Вирусных гепатитов (для в/м введения).
Хронической рецидивирующей герпетической инфекции.
Инфекционно-воспалительных заболеваний урогенитального тракта (уретрит хламидийной и трихомонадной этиологии, хламидийный простатит, острый и хронический сальпингоофорит, хронический эндометрит) (для в/м введения).
Гнойно-септических процессов в до- и послеоперационном периоде и для профилактики хирургических осложнений.
Хронического рецидивирующего фурункулеза.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Нет сведений.
Действующее вещество
Аминодигидрофталазиндион натрия (д/инъекций)
Способ применения и дозы
Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, во время еды, запивая водой или другой жидкостью.
При остеоартрите с болевым синдромом суточная доза составляет 7.5 мг, при необходимости доза может быть увеличена до 15 мг/сут.
При ревматоидном артрите препарат назначают в дозе 15 мг/сут, в зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
При анкилозирующем спондилите препарат назначают в дозе 15 мг/сут, в зависимости от лечебного эффекта доза может быть снижена до 7.5 мг/сут.
Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 15 мг.
У пациентов с повышенным риском побочных реакций (заболевания ЖКТ в анамнезе, наличие факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний) рекомендуется начинать лечение с дозы 7.5 мг/сут.
Т.к. потенциальный риск побочных реакций зависит от дозы и продолжительности лечения, следует назначать минимальную эффективную дозу минимально возможным коротким курсом.
У пациентов с выраженной почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе, доза препарата Мовалис® не должна превышать 7.5 мг/сут.
Максимальная доза у подростков в возрасте 12-18 лет составляет 0.25 мг/кг и не должна превышать 15 мг.
Применение препарата противопоказано в детском возрасте до 12 лет, вследствие невозможности подбора соответствующей дозы для этой возрастной группы.
Комбинированное применение
Не следует применять препарат одновременно с другими НПВП.
Суммарная доза препарата Мовалис®, применяемого в виде разных лекарственных форм, не должна превышать 15 мг/сут.
Побочные действия
Возможно: аллергические реакции.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°C. Срок годности - 4 года.
Передозировка
Случаи передозировки не отмечены.
Особые указания
Для приготовления раствора для в/м инъекций препарат в форме порошка для приготовления раствора для инъекций разводят в 2 мл воды для инъекций или в 0.9% растворе натрия хлорида.
Взаимодействие
При одновременном применении возможно снижение курсовых доз антибиотиков.
Фармакологическое действие
Иммуномодулирующий препарат с противовоспалительным действием.
Механизм действия связан со способностью воздействовать на функционально-метаболическую активность макрофагов. При воспалительных заболеваниях обратимо (на 6-8 ч) ингибирует гиперактивность макрофагов, уменьшает избыточный синтез фактора некроза опухолей, интерлейкина-1 и других провоспалительных цитокинов, активных форм кислорода гиперактивированными макрофагами, определяющими степень воспалительных реакций, их цикличность, а также выраженность интоксикации. Нормализация функционального состояния макрофагов приводит к восстановлению антигенпредставляющей и регулирующей функции макрофагов, снижению уровня аутоагрессии.
Препарат повышает бактерицидную активность нейтрофильных гранулоцитов, усиливает фагоцитоз, повышает активность неспецифических факторов защиты организма.
Состав
Действующее вещество: аминодигидрофталазиндион натрия 100 мг
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
P N000088/02
Дата государственной регистрации
2012/09/11 00:00:00
Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.
Войти
