Амоксиклав, пор.д/инъ 1.2г №5

Тип препарата
лекарственный препарат

Форма выпуска
порошок для приготовления раствора для инъекций

Рецептурный препарат
да

Содержит антибиотик
да

Минимальный возраст применения
с рождения

Показания к применению
Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов (в т.ч. острый и хронический синусит, острый и хронический средний отит, заглоточный абсцесс, тонзиллит, фарингит).Инфекции нижних отделов дыхательных путей (в т.ч. острый бронхит с бактериальной суперинфекцией, хронический бронхит, пневмония).Инфекции мочевыводящих путей.Гинекологические инфекции.Инфекции кожи и мягких тканей, включая укусы человека и животных.Инфекции костной и соединительной ткани.Инфекции желчных путей (холецистит, холангит).Одонтогенные инфекции.

Противопоказания
Указание в анамнезе на холестатическую желтуху или на нарушения функции печени, вызванные приемом амоксициллина/клавулановой кислоты.
Повышенная чувствительность к антибиотикам группы пенициллинов.
Повышенная чувствительность к амоксициллину или клавулановой кислоте или другим компонентам препарата.
С осторожностью назначают препарат в следующих случаях:
Пациентам с известной повышенной чувствительностью к антибиотикам цефалоспоринового ряда.
Псевдомембранозный колит в анамнезе.
Печеночная недостаточность.
Тяжелые нарушения функции почек.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Из-за возможности развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы, таких как: головокружение, головная боль, судороги, во время лечения следует соблюдать осторожность при управлении автомобилем и занятиях другими видами деятельности, требующими концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Действующее вещество
Амоксициллин+Клавулановая кислота (д/инъекций)

Способ применения и дозы
Препарат вводят в/в.Курс лечения составляет 5-14 дней.Каждые 30 мг препарата Амоксиклав содержат 25 мг амоксициллина и 5 мг клавулановой кислоты.1.Взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела > 40 кг) препарат назначают в дозе 1.2 г (1000 мг + 200 мг) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого течения инфекции - с интервалом 6 ч.2.Детям в возрасте от 3 мес до 12 лет препарат назначают в дозе 30 мг/кг массы тела (в пересчете на весь препарат) с интервалом 8 ч, в случае тяжелого течения инфекции - с интервалом 6 ч.3.Детям в возрасте до 3 мес: недоношенным и в перинатальный период - в дозе 30 мг/кг массы тела (в пересчете на весь препарат) каждые 12 ч.
В постперинатальном периоде - в дозе 30 мг/кг массы тела (в пересчете на весь препарат) каждые 8 ч.4.Профилактическая доза при хирургических вмешательствах составляет 1.2 г при вводном наркозе (при продолжительности операции менее 2 ч); при более продолжительных операциях - по 1.2 г до 4 раз/сут.5.Для пациентов с почечной недостаточностью доза и/или интервал между введениями препарата должны быть скорректированы в зависимости от клиренса креатинина: а)0.166-0.5 мл/с (10-30 мл/мин) - первая доза - 1.2 г (1000 мг + 200 мг), а затем по 600 мг (500 мг + 100 мг) в/в каждые12 ч.; б)< 0.166 мл/с (< 10 мл/мин) - первая доза - 1.2 г (1000 мг + 200 мг), а затем по 600 мг (500 мг + 100 мг) в/в каждые 24 ч.; в)анурия - интервал между введениями следует увеличить до 48 ч или больше.

Побочные действия
1.Со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, тошнота, рвота, диарея ; редко - нарушения функции печени, повышение активности АЛТ и АСТ ; в единичных случаях - холестатическая желтуха, гепатит, псевдомембранозный колит.2.Аллергические реакции: зуд, крапивница, эритематозные высыпания; редко - многоформная экссудативная эритема, ангионевротический отек, анафилактический шок; в единичных случаях - эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона.3.Прочие: обратимое увеличение протромбинового времени (при совместном применении с антикоагулянтами); редко - кандидоз и другие виды суперинфекции.

Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года

Передозировка
Симптомы: боль в животе, диарея, рвота ; возможно также тревожное возбуждение, бессонница, головокружение; в отдельных случаях - судороги.Лечение: проводят симптоматическую терапию, необходимо наблюдение врача. Эффективен гемодиализ.

Особые указания
Препарат содержит калий.
Пациентам, соблюдающим диету с ограничением содержания натрия, следует учитывать, что в каждом флаконе 1.2 г (1000 мг+200 мг) содержится 59.3 мг натрия. Количество натрия в максимальной ежедневной дозе превышает 200 мг.
При применении препарата в высоких дозах возможна ложноположительная реакция при определении уровня глюкозы в моче при использовании реактива Бенедикта или раствора Феллинга (рекомендуют применять ферментативные реакции с глюкозооксидазой).
При курсовом применении препарата необходимо проводить контроль состояния функции органов кроветворения, печени, почек.

Взаимодействие
При одновременном применении препарата и антикоагулянтов отмечается увеличение протромбинового времени. Поэтому данная комбинация назначается с осторожностью.
При одновременном применении с аллопуринолом увеличивается риск развития таких побочных эффектов как экзантема.
При одновременном применении усиливает токсичность метотрексата.
При одновременном применении диуретики, аллопуринол, фенилбутазон, НПВС и другие лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию амоксициллина (клавулановая кислота выводится в основном путем клубочковой фильтрации).
Антибиотики снижают эффективность пероральных контрацептивов.
Следует избегать одновременного применения с дисульфирамом.
Препарат не следует смешивать в шприце или инфузионном флаконе с другими лекарственными средствами.
Следует избегать смешивания с растворами глюкозы, декстрана, бикарбоната и растворами, содержащими кровь, протеины, липиды.

Фармакологическое действие
Антибактериальное широкого спектра.Содержит полусинтетический пенициллин амоксициллин и ингибитор бета-лактамаз клавулановую кислоту. Клавулановая кислота обеспечивает стойкий инактивированный комплекс с этими ферментами и обеспечивает устойчивость амоксициллина к воздействию бета-лактамаз, продуцируемых микроорганизмами.
Клавулановая кислота, подобная по структуре бета-лактамным антибиотикам, обладает слабой собственной антибактериальной активностью.

Состав
Действующее вещество: амоксициллин (в форме натриевой соли) – 1000 мг, клавулановая кислота (в форме калиевой соли) – 200 мг

Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер
П N012124/02

Дата государственной регистрации
2011/06/29 00:00:00