Гевискон, сусп. мятная фл 150мл

Тип препарата
лекарственный препарат

Форма выпуска
суспензия

Подходит для беременных
да

Минимальный возраст применения
от 6 лет

Назначение
от изжоги

Показания к применению
— симптоматическое лечение диспепсии, связанной с повышенной кислотностью желудочного сока и гастроэзофагеальным рефлюксом (изжога, кислая отрыжка, ощущение тяжести в желудке после приема пищи), в т.ч. при беременности.

Противопоказания
— детский возраст до 6 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение при беременности и кормлении грудью
Открытые контролируемые исследования с участием 281 беременной женщины и накопленный опыт применения не продемонстрировали каких-либо значимых нежелательных эффектов препарата Гевискон на течение беременности или на здоровье плода и новорожденного ребёнка. Гевискон может применяться во время беременности и в период грудного вскармливания.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Действующее вещество
Натрия альгинат+натрия гидрокарбонат+кальция карбонат

Способ применения и дозы
Препарат применяют внутрь.
Взрослым и детям старше 12 лет назначают по 10-20 мл суспензии после приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 80 мл.
Детям в возрасте 6-12 лет назначают по 5-10 мл после приема пищи и перед сном. Максимальная суточная доза - 40 мл.
Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Побочные действия
Возможно: аллергические реакции - крапивница, бронхоспазм, анафилактические реакции.

Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.

Передозировка
Симптомы: вздутие живота.
Лечение: проведение симптоматической терапии.

Особые указания
В 10 мл суспензии содержится 141 мг (6.2 ммоль) натрия, что следует учитывать при необходимости соблюдения диеты с ограниченным содержанием соли (при застойной сердечной недостаточности, при нарушениях функции почек).
При отсутствии улучшения в течение 7 дней необходима консультация врача.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять автотранспортом и механизмами, а также на занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Взаимодействие
В состав препарата входит кальция карбонат, который проявляет антацидную активность, поэтому между приемом препарата Гевискон и других препаратов должно пройти не менее 2 ч, особенно при одновременном применении с блокаторами гистаминовых Н2-рецепторов, антибиотиками из группы тетрациклина, дигоксином, фторхинолонами, солями железа, кетоконазолом, нейролептиками, левотироксином натрия, пеницилламином, бета-адреноблокаторами, ГКС, хлорохином, дифосфатами.

Фармакологическое действие
Антацидный препарат. После приема внутрь препарат быстро взаимодействует с кислым содержимым желудка. При этом образуется гель алгината, имеющий почти нейтральное значение рН. Гель формирует защитную оболочку на поверхности содержимого желудка и действует до 4 ч, эффективно предотвращая возникновение гастроэзофагеального рефлюкса. При регургитации гель с большей вероятностью, чем содержимое желудка, попадает в пищевод, где уменьшает раздражение слизистой оболочки.

Фармакологическая группа
Рефлюкс-эзофагита средство лечения.

Состав
Действующее вещество: натрия алгинат – 500 мг, натрия гидрокарбонат – 267 мг, кальция карбонат – 160 мг
Вспомогательные вещества: карбомер – 65 мг, метилпарагидроксибензоат – 40 мг, пропилпарагидроксибензоат – 6 мг, натрия сахаринат – 10 мг, масло мяты перечной – 1 мг, натрия гидроксид – 26.667 мг, вода очищенная – до 10 мл

Условия отпуска из аптеки
Без рецепта

Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер
ЛC-002444

Дата государственной регистрации
2011/12/29 00:00:00