Фуросемид, р-р д/инъ 1% амп 2мл №10

Тип препарата
лекарственный препарат

Форма выпуска
раствор для инъекций

Рецептурный препарат
да

Минимальный возраст применения
от 3 лет

Назначение
мочегонные средства

Показания к применению
Назначают при лечении отечного синдрома различного генеза, включая состояния при: Циррозе печени (синдроме портальной гипертензии); Хронической сердечной недостаточности II-III стадии; Нефротическом синдроме. Кроме того, Фуросемид по инструкции применяют при: Сердечной астме; Отеке легких; Эклампсии; Отеке мозга; Артериальной гипертензии тяжелого течения; Проведении форсированного диуреза; Гиперкальциемии; Некоторых формах гипертонического криза.

Противопоказания
При стенозе мочеиспускательного канала; При остром гломерулонефрите; На фоне острой почечной недостаточности с анурией; При обструкции мочевыводящих путей камнем; При гиперурикемии; При алкалозе; При остром инфаркте миокарда; При гипокалиемии; На фоне тяжелой печеночной недостаточности; В прекоматозных состояниях; При диабетической коме; При артериальной гипотензии; При печеночной коме и прекоме; При гипергликемической коме; При декомпенсированном митральном или аортальном стенозе; При подагре; При повышении центрального венозного давления (более 10 мм рт.ст.); На фоне гипертрофической обструктивной кардиомиопатии; При дигиталисной интоксикации; При нарушении водно-электролитного обмена, включая гипонатриемию, гиповолемию, гипохлоремию, гипокальциемию, гипокалиемию, гипомагниемию; При панкреатите; При повышенной чувствительности к Фуросемиду. Фуросемид назначают с осторожностью людям пожилого возраста, особенно с выраженным атеросклерозом, при беременности и лактации, а также на фоне следующих заболеваний: Гипопротеинемия; Гиперплазия предстательной железы; Сахарный диабет.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Нет данных.

Действующее вещество
Фуросемид (д/инъекций)

Способ применения и дозы
Дозировка и кратность применения Фуросемида устанавливается врачом индивидуально и зависит от: Клинической ситуации; Показаний; Возраста пациента. При приеме Фуросемида внутрь взрослая начальная доза варьируется от 20 до 80 мг в день, которая может быть постепенно увеличена до 600 мг в сутки. Детская разовая доза Фуросемида рассчитывается исходя из массы тела и составляет 1-2 мг на 1 кг, но не более 6 мг/кг. Доза Фуросемида для взрослых при внутривенном (струйном) или внутримышечном введении не должна превышать 40 мг в сутки (в редких случаях – до 80 мг, разделенных на два раза). Прием Фуросемида при беременности возможен только в течение минимального срока с учетом предполагаемого риска от применения лекарства.

Побочные действия
При применении Фуросемида по показаниям могут возникнуть нарушения сердечно-сосудистой системы, выраженные в виде аритмий, снижения артериального давления, коллапса, ортостатической гипотензии и тахикардии. Фуросемид по отзывам может привести к нарушениям нервной системы, проявляющимся как: Головокружение; Миастения; Сонливость; Головная боль; Парестезии; Судороги икроножных мышц; Адинамия; Спутанность сознания; Апатия; Вялость; Слабость. Кроме того, Фуросемид по отзывам может привести к: Нарушениям зрения и слуха (органы чувств); Снижению потенции, острой задержке мочи (особенно на фоне гипертрофии предстательной железы), гематурии, интерстициальному нефриту (мочеполовая система); Обострению панкреатита, тошноте, сухости во рту, снижению аппетита, рвоте, жажде, холестатической желтухе, запорам или диарее (пищеварительная система); Гиповолемии, гипокалиемии, гипонатриемии, гипохлоремии, гипокальциемии, гипомагниемии, метаболическому алкалозу (водно-электролитный обмен); Лейкопении, агранулоцитозу, тромбоцитопении, апластической анемии (система кроветворения); Мышечной слабости, артериальной гипотензии, гипергликемии, головокружению, гиперурикемии с возможным обострением подагры, судорогам (обмен веществ). Также при применении Фуросемида по показаниям при наличии предрасположенности могут возникать такие аллергические реакции, как фотосенсибилизация, многоформная экссудативная эритема, пурпура, васкулит, крапивница, лихорадка, эксфолиативный дерматит, озноб, анафилактический шок, некротизирующий ангиит и кожный зуд. При внутривенном введении Фуросемид по отзывам может вызывать кальциноз почек (в основном у недоношенных детей) и тромбофлебит.

Условия хранения
Хранить препарат следует в светозащищенном месте при температуре до 25°С. Срок годности - 2 года.

Передозировка
Симптомы передозировки Фуросемида:
резкое падение показателей АД;
гиповолемия;
дегидратация;
коллапс;
гемоконцентрация;
шок;
аритмии (в том числе атриовентрикулярная блокада и фибрилляция (мерцание) желудочков);
тромбоз;
тромбоэмболия;
спутанность сознания;
сонливость;
ОПН с анурией;
апатия;
вялый паралич.
Для нормализации состояния больного назначают мероприятия, направленные на коррекцию КШР и водно-солевого обмена, восполнение дефицита ОЦК. Дальнейшее лечение — симптоматическое.

Особые указания
В течение всего курса лечения рекомендуется избегать занятий потенциально угрожающими жизни и здоровью видами деятельности, которые требую быстроты психомоторных реакций и повышенного внимания.
На фоне курсового лечения следует периодически делать ионограмму крови, а также контролировать КЩР, АД, содержание мочевой кислоты, креатинина, остаточного азота, функции печени. При необходимости схема лечения пересматривается с учетом этих показателей.
В случае применения высоких доз Фуросемида не рекомендуется ограничивать потребление пищевой соли, что связано с риском развития метаболического ацидоза и гипонатриемии.
У пациентов с ДГПЖ, гидронефрозом, сужением мочеточников, а также у пациентов, которые находятся в бессознательном состоянии, следует контролировать мочеотделение из-за возможности острой задержки мочи.

Взаимодействие
Фуросемид повышает концентрацию и токсичность (в частности, ото- и нефротоксичность) Этакриновой кислоты, Аминогликозидов, Цефалоспоринов, Цисплатина, Хлорамфеникола, Амфотерицина В.
Усиливает терапевтическую эффективность Теофиллина и Дазоксида, снижает эффективность Аллопурина и гипогликемических препаратов.
Снижает скорость почечной экскреции препаратов Li+ из крови, повышая тем самым вероятность интоксикации ими.
Усиливает вызванную недеполяризующими миорелаксантами (релаксантами периферического действия) нервно-мышечную блокаду и действие гипотензивных препаратов, ослабляет действие недеполяризующих релаксантов.
В комбинации с прессорными аминами отмечается взаимное снижение эффективности препаратов, с Амфотерицином В и ГКС — повышается риск развития гипокалиемии.
Применение в сочетании с сердечными гликозидами (СГ) может спровоцировать развитие присущих последним токсических эффектов вследствие снижения уровня калия в крови (для низко- и высокополярных СГ) и удлинения периода полувыведения (для низкополярных СГ).
Блокирующие канальцевую секрецию препараты способствуют повышению сывороточной концентрации фуросемида.
Сукральфат и НПВП снижают диуретический эффект препарата вследствие подавления синтеза Pg, изменения плазменной концентрации ренина и выделения альдостерона.
Применение высоких доз салицилатов на фоне лечения препаратом повышает риск проявления их токсичности, что обусловливается конкурентным почечным выведением препаратов.
Вводимый в вену раствор Фуросемида имеет слегка щелочную реакцию, поэтому его противопоказано смешивать с ЛС, рН которых ниже 5,5.

Фармакологическое действие
Активный компонент Фуросемида оказывает диуретическое действие, способствуя усиленному выведению воды с одновременным увеличением выведения ионов кальция и магния. При применении Фуросемида на фоне сердечной недостаточности происходит быстрое снижение преднагрузки на сердце, вызванное расширением крупных вен. После внутривенного введения действие Фуросемида наступает быстро – через 5-10 минут, после приема внутрь – в среднем через час. Продолжительность диуретического эффекта от приема Фуросемида – два-три часа, а при сниженной функции почек действие лекарства может продолжаться до восьми часов.

Состав
Действующее вещество: фуросемид – 10 мг
Вспомогательные вещества: хлорид натрия, гидроксид натрия, вода д/и.

Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер
П N015090/01

Дата государственной регистрации
2015/05/15 00:00:00