Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.
Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
гранулы
Минимальный возраст применения
от 1 месяца
Назначение
от кашля
Показания к применению
Острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой мокроты, в т.ч.:
— трахеит;
— бронхит;
— трахеобронхит;
— бронхиальная астма;
— бронхоэктатическая болезнь;
Воспалительные заболевания среднего уха и придаточных пазух носа, сопровождающиеся образованием вязкой и трудноотделяемой слизи, в т.ч.:
— ринит;
— аденоидит;
— средний отит;
— синусит.
Подготовка пациента к бронхоскопии и бронхографии.
Противопоказания
— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
— детский возраст до 1 года (для сиропа);
— детский возраст до 16 лет (для гранул);
— I триместр беременности;
— период лактации;
— фенилкетонурия (для гранул);
— повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует применять препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в анамнезе, во II и III триместрах беременности.
Действующее вещество
Карбоцистеина лизиновая соль
Способ применения и дозы
Взрослым назначают по 1 пакетику гранул/сут или по 15 мл сиропа 2-3 раза/сут. Содержимое пакетика перед приемом следует растворить в воде и перемешать.
Детям препарат назначают в виде сиропа. Дозу устанавливают в зависимости от возраста: детям 1-5 лет - по 2.5 мл сиропа 2-3 раза/сут; детям старше 5 лет - по 5 мл сиропа 2-3 раза/сут.
Длительность лечения зависит от характера заболевания и составляет от 4 дней до 6 мес.
При нарушениях функции печени и почек, а также при сахарном диабете коррекции дозы не требуется.
Побочные действия
Для лизиновой соли карбоцистеина характерны следующие побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: редко – боль в эпигастрии, тошнота, диарея.
Прочие: редко – кожная сыпь.
Все перечисленные побочные эффекты носят транзиторный характер и исчезают после прекращения приема препарата или после уменьшения дозы.
Условия хранения
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C. Срок годности сиропа – 2 года, гранул - 3 года.
Передозировка
В настоящее время о случаях передозировки препаратом Флуифорт не сообщалось.
Возможные симптомы: боли в желудке, тошнота, диарея.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота не существует.
Особые указания
С первых дней приема Флуифорта вследствие улучшения выведения секрета усиливается отхаркивающий эффект.
Применение Флуифорта не ведет к развитию привыкания или метаболической зависимости. Лечение Флуифортом можно сочетать с физиотерапевтическими процедурами.
Флиуфорт в форме гранул содержит аспартам, прием которого противопоказан пациентам с фенилкетонурией.
Флуифорт сироп содержит сахарозу. Это следует учитывать пациентам, соблюдающим низкокалорийную диету, а также пациентам с сахарным диабетом.
Взаимодействие
При одновременном применении Флуифорта с противокашлевыми средствами и м-холиноблокаторами его действие может уменьшаться.
При одновременном применении Флуифорт повышает эффективность ГКС и антибиотиков, усиливает бронхолитический эффект теофиллина.
Не выявлено взаимодействия Флуифорта и продуктов питания, а также веществ, применяемых для лабораторных исследований.
Фармакологическое действие
Муколитический препарат. Действие препарата обусловлено активацией сиаловой трансферазы - фермента бокаловидных клеток слизистой оболочки бронхов. Нормализует количественное соотношение кислых и нейтральных муцинов бронхиального секрета, восстанавливает вязкость и эластичность слизи, за счет чего улучшается отхождение мокроты.
Способствует регенерации слизистой оболочки, нормализует ее структуру, активизирует деятельность реснитчатого эпителия. Восстанавливает секрецию иммунологически активного IgA (специфическая защита) и количество сульфгидрильных групп компонентов слизи (неспецифическая защита), улучшает мукоцилиарный клиренс.
Состав
Действующее вещество: карбоцистеин (в форме моногидрата лизиновой соли) – 2.7 г
Вспомогательные вещества: лимонная кислота – 0.08 г, маннитол – 0.9185 г, повидон – 0.1 г, ароматизатор кедрозый натуральный – 0.04 г, ароматизатор апельсиновый натуральный – 0.04 г, сок апельсина (порошковый) – 0.296 г, аспартам – 0.03 г, мальтодекстрин – 0.7955 г
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
П N010489/02
Дата государственной регистрации
2010/06/10 00:00:00
Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.
Войти
