Главная » Лекарственные средства
Прозерин, р-р д/инъ 0.05% амп 1мл №10

Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.

Прозерин, р-р д/инъ 0.05% амп 1мл №10

Страна производитель:
Россия
Код товара:
12607
найдено в 0 аптеках
Вы смотрели:
Масло Зародышей пшеницы капс №60
Производство: Россия
от 95
Дротаверин-Тева, тбл 40мг №20
Производство: Израиль
нет в наличии
Диклофенак, суппоз рект 100мг №10
Производство: Польша
нет в наличии
Роксера, тбл п/о 10мг №90
Производство: Россия
от 1798
Лизиноприл, тбл 5мг №30
Производство: Россия
нет в наличии
Стикс мыло Мята 100г
Производство: Австрия
нет в наличии
Йодоксид, суппоз вагин 200мг №10
Производство: Россия
нет в наличии
Розукард, тбл п/о 40мг №90
Производство: Чешская республика
нет в наличии
Прокладки, №8 Perfecta Ultra Blue maxi Белла*
Производство: Польша
нет в наличии
Витамин С, тбл шип. 250мг №20
Производство: Сербия
нет в наличии
Панадол, тбл п/о 500мг №12
Производство: Ирландия
нет в наличии
Глюкоза, р-р д/инф 5% 500мл
Производство: Россия
нет в наличии
Цикапласт бальзам В5 100мл Ля Рош*
Производство: Франция
от 2398
Сирдалуд МР, капс 6мг №30
Производство: Испания
нет в наличии
Тинидазол, тбл п/о 500мг №4
Производство: Польша
нет в наличии
Артрозан, р-р в/м 6мг/мл 2.5мл №3
Производство: Россия
нет в наличии
Нормадерм гиалуспот 15мл Виши
Производство: Франция
нет в наличии
Сплат зубн/паста 75мл Имбирь
Производство: Россия
нет в наличии
Аскорбиновая к-та крутка, тбл 25мг №10
Производство: Россия
нет в наличии
Орсотен Слим капс 60мг №84
Производство: Россия
нет в наличии
Мукосат, р-р д/инъ амп 2мл №5
Производство: Россия
нет в наличии
Свечи ушные, №2 восковые детские
Производство: Россия
нет в наличии
Дигидрокверцетин плюс, тбл №100
Производство: Россия
нет в наличии
Дополнительная информация:

Тип препарата
лекарственный препарат

Рецептурный препарат
да

Назначение
до и после операций

Показания к применению
Миастения и миастенический синдром, двигательные нарушения после травмы мозга, параличи, восстановительный период после перенесенного менингита, полиомиелита, энцефалита; слабость родовой деятельности (редко); атрофия зрительного нерва, неврит; атония желудка, кишечника и мочевого пузыря.
Устранение остаточных нарушений нервно-мышечной передачи недеполяризующими миорелаксантами.
В офтальмологии: для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме.

Противопоказания
Эпилепсия, гиперкинезы, ваготомия, бронхиальная астма, ИБС (в т.ч. стенокардия), аритмии, брадикардия, выраженный атеросклероз, тиреотоксикоз, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, перитонит, механическая непроходимость ЖКТ или мочевыводящих путей, гиперплазия предстательной железы, острые инфекционные заболевания, интоксикация у ослабленных детей, повышенная чувствительность к неостигмину метилсульфату.

Состав
Действующее вещество: неостигмина метилсульфат – 500 мкг

Действующее вещество
Неостигмина метилсульфат

Способ применения и дозы
Внутрь взрослым - по 10-15 мг 2-3 раза/сут; п/к - 1-2 мг 1-2 раза/сут.
Внутрь детям до 10 лет - по 1 мг/сут на 1 год жизни; для детей старше 10 лет максимальная доза составляет 10 мг. П/к доза рассчитывается по 50 мкг на 1 год жизни, но не более 375 мкг на одну инъекцию.
В офтальмологии: вводят в конъюнктивальный мешок 1-4 раза/сут.
Максимальные дозы: для взрослых при приеме внутрь разовая доза составляет 15 мг, суточная – 50 мг; при п/к введении разовая доза - 2 мг, суточная - 6 мг.

Побочные действия
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, гиперсаливация, метеоризм, спастическое сокращение и усиление перистальтики.
Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, слабость, потеря сознания, сонливость, миоз, нарушения зрения, подергивание скелетных мышц (в т.ч. мышц языка), судороги, дизартрия.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, бради- или тахикардия, AV-блокада, узловой ритм, неспецифические изменения на ЭКГ, снижение АД.
Со стороны дыхательной системы: одышка, угнетение дыхания, усиление секреции бронхиальных желез, повышение тонуса бронхов.
Аллергические реакции: возможны кожная сыпь, зуд, гиперемия лица, анафилактические реакции.
Прочие: артралгии, учащение мочеиспускания, повышенное потоотделение.

Фармакологическое действие
Ингибитор ацетилхолинэстеразы и псевдохолинэстеразы. Оказывает непрямое холиномиметическое действие за счет обратимого ингибирования холинэстеразы и потенцирования действия эндогенного ацетилхолина. Улучшает нервно-мышечную передачу, усиливает моторику ЖКТ, повышает тонус мочевого пузыря, бронхов, секрецию экзокринных желез. Вызывает брадикардию, понижение АД. Суживает зрачок, понижает внутриглазное давление, вызывает спазм аккомодации.

Форма выпуска
раствор для инъекций

Минимальный возраст применения
от 18 лет

Условия хранения
Хранить в сухом, темном, недоступном для детей месте.

Передозировка
Случаи передозировки не описаны.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
В период лечения следует воздерживаться от вождения транспорта и других потенциально опасных видов деятельности, при которых требуется концентрация внимания и высокая скорость психомоторных реакций.

Особые указания
С осторожностью применяют при болезни Аддисона.
При парентеральном введении в высоких дозах необходимо предварительное или одновременное назначение атропина.
При возникновении во время терапии миастенического (вследствие недостаточной терапевтической дозы) или холинергического (вследствие передозировки) криза требуется тщательная дифференциальная диагностика из-за схожести симптомов.

Взаимодействие
Неостигмина метилсульфат является антагонистом недеполяризующих миорелаксантов и при одновременном применении усиливает действие деполяризующих миорелаксантов.
При одновременном применении м-холиноблокаторы, ганглиоблокаторы, хинидин, новокаинамид, местные анестетики, трициклические антидепрессанты, противоэпилептические и противопаркинсонические средства уменьшают действие неостигмина метилсульфата.
Эфедрин потенцирует действие неостигмина метилсульфата.
При одновременном применении неостигмина метилсульфата с бета-адреноблокаторами возможно усиление брадикардии.

Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер
ЛC-001354

Дата государственной регистрации
2011/09/28 00:00:00

Файлы cookie

Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.

Согласен