Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.
Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
таблетки
Рецептурный препарат
да
Минимальный возраст применения
от 3 лет
Назначение
для улучшения памяти, для сосудов
Показания к применению
- Психоэмоциональные перегрузки, снижение умственной и физической работоспособности (повышение концентрации внимания и запоминания).
В составе комплексной терапии:
- когнитивных нарушений при органических поражениях головного мозга (в том числе последствий нейроинфекции и черепно-мозговых травм);
- шизофрении с церебральной органической недостаточностью;
- цереброваскулярной недостаточности, вызванной атеросклеротическими изменениями сосудов головного мозга;
- экстрапирамидных нарушений (миоклонус-эпилепсия, хорея Гентингтона, гепатолентикулярная дегенерация, болезнь Паркинсона и др.);
- эпилепсии с замедленностью психических процессов, совместно с противосудорожными лекарственными средствами;
- нейрогенных расстройств мочеиспускания: энурез, поллакиурия, императивные позывы, императивное недержание мочи;
- у детей с перинатальной энцефалопатией, умственной отсталостью различной степени выраженности, с задержкой развития (психического, речевого, моторного или их сочетания), с различными формами детского церебрального паралича, при гиперкинетических расстройствах (синдроме гиперактивности с дефицитом внимания, тиках), при заикании (преимущественно клонической форме), неврозоподобных состояниях.
Препарат применяется у детей старше 3-х лет. В более раннем возрасте рекомендуется прием препарата в виде сиропа.
Противопоказания
- Гиперчувствительность;
- острые тяжелые заболевания почек;
- беременность (I триместр);
- детский возраст до 3 лет.
Действующее вещество
Гопантеновая кислота
Способ применения и дозы
Кальция гопантенат применяют самостоятельно или в составе комплексной терапии.
Препарат принимают внутрь через 15-30 минут после еды.
Разовая доза для взрослых - 0,25-1 г, для детей - 0,25-0,5 г, суточная доза для взрослых - 1,5-3 г, для детей - 0,75-3 г. Курс лечения продолжается от 1 до 4 месяцев, в отдельных случаях до 6 месяцев. Через 3-6 месяцев возможно проведение повторного курса лечения.
Применение препарата в монотерапии:
Для восстановления работоспособности при повышенных нагрузках и астенических состояниях препарат назначают по 0,25 г 3 раза в сутки.
В составе комплексной терапии:
- эпилепсии препарат назначают детям по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день, взрослым по 0,5-1 г 3-4 раза в день, ежедневно, в течение длительного времени (до 6 месяцев);
- гиперкинезов препарат назначают детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день ежедневно в течение 1-4 месяцев, взрослым - по 1,5-3 г в день ежедневно в течение 1-5 месяцев;
- у детей с умственной недостаточностью и олигофренией препарат назначают по 0,5 г 4-6 раз в день, ежедневно в течение 3 месяцев, при задержке речевого развития - по 0,5 г 3-4 раза в день в течение 2-3 месяцев;
- последствий нейроинфекции и черепно-мозговых травм препарат назначают по 0,25 г 3-4 раза в сутки;
- тиков препарат назначают детям по 0,25-0,5 г 3-6 раз в день, в течение 1-4 месяцев, взрослым по 1,5-3 г в день, в течение 1-5 месяцев;
- расстройств мочеиспускания препарат назначают 2-3 раза в день взрослым по 0,5-1 г, детям по 0,25-0,5 г (суточная доза 25-50 мг/кг);
- экстрапирамидного синдрома, вызванного приемом нейролептиков, препарат назначают взрослым по 0,5-1 г 3 раза в день, детям - по 0,25-0,5 г 3-4 раза в день. Курс лечения продолжается 1 -3 месяца.
Тактика назначения препарата: наращивание дозы в течение 7-12 дней, прием в максимальной дозе на протяжении 15-40 дней и постепенное снижение дозы до отмены в течение 7-8 дней. Перерыв между курсами терапии составляет от 1 до 3 месяцев.
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с другими ноотропными и стимулирующими средствами. С учетом ноотропного действия препарата его прием проводится предпочтительно в утренние и дневные часы.
Побочные действия
Препарат малотоксичен и хорошо переносится.
Возможны аллергические реакции (ринит, конъюнктивит, кожные высыпания). В этом случае препарат отменяют.
Нарушения сна или сонливость, шум в голове - данные симптомы обычно кратковременны и не требуют отмены препарата.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Передозировка
Усиление симптоматики побочных явлений.
Лечение: активированный уголь, промывание желудка, симптоматическая терапия.
Особые указания
В условиях длительного лечения не рекомендуется одновременное назначение препарата с др. ноотропными и стимулирующими ЦНС лекарственными средствами.
Взаимодействие
Пролонгирует действие барбитуратов, усиливает эффекты противосудорожных лекарственных средств, а также средств, стимулирующих ЦНС, усиливает действие местных анестетиков (прокаина).
Предотвращает побочные явления фенобарбитала, карбамазепина, антипсихотических средств (нейролептиков).
Действие гопантеновой кислоты усиливается в сочетании с глицином, этидроновой кислотой.
Фармакологическое действие
Механизм действия обусловлен прямым влиянием гопантеновой кислоты на ГАМКБ-рецептор-канальный комплекс. Препарат обладает ноотропным и противосудорожным действием. Повышает устойчивость мозга к гипоксии и воздействию токсичных веществ, стимулирует анаболические процессы в нейронах, сочетает умеренное седативное действие с мягким стимулирующим эффектом, обладает противосудорожным действием, уменьшает моторную возбудимость. Повышает умственную и физическую работоспособность. Способствует нормализации содержания ГАМК при хронической алкогольной интоксикации и последующей отмене этанола. Пролонгирует действие новокаина и сульфаниламидов за счет ингибирования реакций их ацетилирования. Вызывает торможение патологически повышенного пузырного рефлекса и тонуса детрузора.
Фармакологическая группа
Ноотропное средство
Состав
На одну таблетку:
Кальция гопантенат 250,0 мг;
Вспомогательные вещества: магния гидроксикарбонат гидрат 46,77 мг, крахмал картофельный 3,93 мг, кальция стеарат 3,10 мг, тальк 6,20 мг.
Условия отпуска из аптеки
По рецепту.
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
Р N002349/01
Дата государственной регистрации
26.09.2019
Владелец регистрационного удостоверения
Фармстандарт-УфаВИТА
Изготовитель
Фармстандарт-УфаВИТА
Фасовщик
Фармстандарт-УфаВИТА
Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.
Войти
