Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.
Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
таблетки
Рецептурный препарат
да
Минимальный возраст применения
от 18 лет
Назначение
от простатита
Пол
для мужчин
Показания к применению
Артериальная гипертензия, обструкция мочевыводящих путей и симптомы, обусловленные доброкачественной гиперплазией предстательной железы.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. и к другим хиназолинам).
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (риск развития головокружения, слабости).
Действующее вещество
Доксазозин
Способ применения и дозы
Внутрь (утром или вечером). Артериальная гипертензия. Дозировка варьирует от 1 до 16мг/сут. Начальная доза-1мг 1 раз в сутки в течение 1 или 2нед. В течение последующих 1 или 2 нед возможно увеличение дозы до 2мг 1раз в сутки. Для достижения желаемого снижения АД, если необходимо, суточную дозу следует увеличивать постепенно, соблюдая равномерные интервалы до 4, 8 и 16мг в зависимости от выраженности реакции пациента. Обычная рекомендуемая доза-2–4мг 1 раз в сутки.
Доброкачественная гиперплазия предстательной железы: Начальная доза — 1мг 1раз в сутки. В зависимости от индивидуальных особенностей уродинамики и наличия симптомов заболевания дозу можно увеличить до 2мг, а затем до 4мг и до максимальной рекомендуемой дозы 8мг. Рекомендуемый интервал для повышения дозы составляет 1-2 нед. Обычная рекомендуемая доза-2–4мг 1раз в сутки.
У больных почечной недостаточностью применяют в обычных дозах.
Опыт применения доксазозина у детей отсутствует.
Побочные действия
Ортостатические реакции, обморок, головокружение, головная боль, недомогание, слабость, сонливость, астения, тошнота, отеки, ринит, недержание мочи.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте при температуре 5-25°C. Срок годности – 2 года.
Передозировка
Симптомы: возможна артериальная гипотензия.
Лечение: при артериальной гипотензии больного необходимо немедленно уложить на спину, опустив голову вниз. При необходимости проводят симптоматическую терапию. Учитывая высокое связывание доксазозина с белками плазмы, диализ не показан.
Особые указания
Следует иметь в виду, что может ослабляться концентрация внимания (нарушается способность управлять автомобилем и механизмами).
Взаимодействие
Совместное применение препарата с ингибиторами ФДЭ типа 5 у некоторых пациентов может привести к симптоматической гипотензии.
Большая (98%) часть доксазозина в плазме крови связана с белками. Результаты исследования плазмы человека in vitro свидетельствуют о том, что доксазозин не влияет на связывание с белками дигоксина, варфарина, фенитоина или индометацина. В клинической практике препарат применялся без каких-либо признаков взаимодействия с тиазидными диуретиками, фуросемидом, бета-адреноблокаторами, НПВП, антибиотиками, пероральными гипогликемическими препаратами, урикозурическими средствами и антикоагулянтами.
При однократном применении препарата в дозе 1 мг/сут в течение 4 дней и при одновременном приеме циметидина в дозе 400 мг 2 раза/сут наблюдалось 10% повышение средних значений AUC и статистически незначимое увеличение среднего уровня C max в плазме крови и среднего T 1/2 доксазозина. Подобное 10% повышение средних значений AUC доксазозина на фоне приема циметидина находится в рамках колебаний вариабельности (27%) средних значений AUC для доксазозина в сравнении с плацебо.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее. Блокирует постсинаптические альфа1-адренорецепторы сосудов и альфа1-адренорецепторы (стромы и капсулы предстательной железы, шейка мочевого пузыря).
Состав
Действующее вещество: доксазозин – 2 мг
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат – 90.16 мг, кальция фосфат – 35 мг, повидон К30 – 0.6 мг, натрия лаурилсульфат – 0.3 мг, кальция стеарат – 1 мг, тальк – 0.5 мг
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
P N003144/01
Дата государственной регистрации
2009/02/06 00:00:00
Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.
Войти
