Микодерил р-р д/наруж.применения 1% 10мл

Тип препарата
лекарственный препарат

Форма выпуска
раствор для наружного применения

Минимальный возраст применения
от 14 лет

Показания к применению
Грибковые инфекции гладкой кожи и кожных складок (tinea corporis, tinea inquinalis);
межпальцевые микозы (tinea manum, tinea pedum);
грибковые инфекции ногтей (онихомикозы);
кандидоз кожи;
отрубевидный лишай;
воспалительные дерматомикозы (с зудом или без него).

Противопоказания
Повышенная чувствительность к нафтифину или пропиленгликолю;
беременность и период лактации (безопасность и эффективность препарата у данной категории пациентов не изучена);
нанесение препарата на раневую поверхность.
С осторожностью: детский возраст (опыт клинического применения ограничен).

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Микодерил, раствор для наружного применения. 1% не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Действующее вещество
Нафтифин

Способ применения и дозы
Наружно.
При дерматомикозах и кандидозе кожи
Микодерил, раствор для наружного применения, 1% наносят 1 раз в день на пораженную поверхность кожи и соседние с ней участки после тщательной очистки и высушивания, захватывая приблизительно 1 см здорового участка кожи по краям зоны поражения. Длительность лечения: при дерматомикозах - 2–4 недели (при необходимости - до 8 недель), при кандидозах - 4 недели.
При поражениях ногтей (онихомикозах)
Перед первым применением препарата максимально удаляют пораженную часть ногтя ножницами и пилкой для ногтей. Препарат применяют 2 раза в день, длительность лечения при онихомикозах - до 6 месяцев. Для предотвращения рецидивов инфекции следует продолжать применять препарат не менее 2 недель после исчезновения клинических симптомов.

Побочные действия
В отдельных случаях могут наблюдаться местные реакции: сухость кожи, гиперемия кожи и жжение. Побочные эффекты носят обратимый характер и не требуют отмены лечения. Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.

Условия хранения
Срок годности – 2 года при соблюдении рекомендованного производителем условия хранения: температура не более 25 °С. Беречь от детей.

Передозировка
Сообщения о случаях передозировки не поступали.

Особые указания
Микодерил, раствор для наружного применения, 1% эффективен при лечении микозов, поражающих области кожи с гиперкератозом, а так же в зонах роста волос.
Требуется курсовое лечение.
Следует избегать попадания препарата в глаза и на открытые раны.
Использование в педиатрии
С осторожностью следует применять препарат у детей.

Взаимодействие
Не изучалось взаимодействие с другими лекарственными препаратами.

Фармакологическое действие
Механизм действия связан с ингибированием сквален-2,3-эпоксидазы, что приводит к снижению образования эргостерола, входящего в состав клеточной стенки гриба. Нафтифин, влияя на скваленэпоксидазу, не затрагивает систему цитохрома Р-450.
Нафтифин активен в отношении дерматофитов, таких как Trichophyton, Epidermophyton, Microsporum, дрожжевых и дрожжеподобных грибов (Candida spp., Pityrosporum), плесневых грибов (Aspergillus) и других грибов (например Sporothrix schenckii). В отношении дерматофитов и аспергилл нафтифин действует фунгицидно. В отношении дрожжевых грибов препарат проявляет фунгицидную или фунгистатическую активность в зависимости от штамма микроорганизма.
Нафтифин обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, вызывающих вторичные бактериальные инфекции. Нафтифин обладает противовоспалительным действием, которое способствует быстрому исчезновению симптомов воспаления, особенно зуда.

Состав
Действующее вещество: нафтифина гидрохлорид – 10 мг
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль – 50 мг, этанол (этиловый спирт 95%) – 400 мг, вода очищенная – до 1 мл

Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер
ЛП-002895

Дата государственной регистрации
2015/03/04 00:00:00