
Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.

Тип препарата
лекарственный препарат
Форма выпуска
капли
Минимальный возраст применения
от 15 лет
Назначение
от насморка
Показания к применению
остром рините различного происхождения;
среднем отите, как дополнительного средства, способного снизить отёчность слизистых носоглотки;
синусите;
евстахиите;
ларингите;
необходимости уменьшения отёка слизистых носа, придаточных пазух и носоглотки при лечебных и диагностических процедурах, а также остановки кровотечений из носа.
Противопоказания
повышенной чувствительности к их компонентам;
хроническом и атрофическом рините;
закрытоугольной глаукоме;
сложных заболеваниях глаз;
артериальной гипертензии;
выраженном атеросклерозе;
тахикардии;
гипертиреозе;
сахарном диабете.
Помимо этого, капли 0,05% не назначают маленьким пациентам до 2 лет, а 0,1% раствор – до 15 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Нет данных о проникновении нафазолина через плацентарный барьер, а также в грудное молоко. В связи с этим, при назначении препарата необходимо соотнести возможный риск для ребенка и плода и ожидаемый терапевтический эффект для матери.
Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
Препарат не влияет на деятельность, которая требует повышенного внимания и реакции (управление транспортом, обслуживание механизмов, высотные работы).
Действующее вещество
Нафазолин
Способ применения и дозы
Лекарственные капли Санорин инструкция по применению рекомендует использовать строго по назначению. Раствор 0,1% предназначен для интраназального применения для пациентов От 180 месяцев. Средство закапывают ежедневно 3-4 раза по 1-3 капли в каждый носовой ход.
Побочные действия
Обычно Санорин хорошо переносится пациентами, когда применяется в допустимых дозировках.
Иногда пациенты с повышенной чувствительностью ощущают жжение и сухость в носу. Частое и продолжительное применение капель приводит к хроническому нарушению проходимости в носовых ходах или атрофии слизистых носа.
Условия хранения
Такие капли в нос нужно хранить в прохладном и тёмном месте, недоступном детям. Срок годности - 4 года.
Передозировка
В случаях передозировки могут проявиться результаты системного воздействия на человеческий организм в виде нервозности, повышенной потливости, головных болей, тремора, тахикардии, сердцебиения и высокого артериального давления. Также признаками передозировки являются: тошнота, цианоз, высокая температура, расстройства дыхания и психики.
Не исключены нарушения деятельности нервной системы, что может проявиться: брадикардией, слабостью, сонливостью, понижением температуры тела, высоким потоотделением, коллапсом. При этом проводится симптоматическая терапия.
Особые указания
Следует проявлять осторожность при проведении общей анестезии с применением анестетиков, повышающих чувствительность миокарда к симпатомиметикам (галотан).
В редких случаях развивается рикошетная гиперемия и набухание слизистой оболочки носовой полости.
Может оказывать резорбтивное действие. В результате раздражения симпатической нервной системы и общего воздействия на организм крайне редко возможны тошнота, тахикардия, головная боль, раздражительность, повышенная потливость, аллергические реакции, сыпь, повышение артериального давления.
Взаимодействие
Сочетание этого препарата и ингибиторов моноаминоксидазы, трициклических антидепрессантов нередко приводит к повышению артериального давления, по причине высвобождения депонированных катехоламинов из-за воздействия нафазолина. Поэтому капли или спрей можно начинать применять только через 14 дней после отмены ингибиторов МАО. Также установлено, что препарат влияет на всасывание местных анестетических средств, замедляя или ускоряя его.
Фармакологическое действие
Для капель характерен антиконгестивный и сосудосуживающий эффект.
Фармакологическая группа
Противоконгестивное средство - альфа-адреномиметик
Состав
Действующее вещество: нафазолина нитрат1 мг
Вспомогательные вещества: борная кислота, этилендиамин, метилпагидроксирабензоат, вода
Условия отпуска из аптеки
Без рецепта.
Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль
Регистрационный номер
П N011463/01
Дата государственной регистрации
2009/11/06 00:00:00
Мы используем файлы cookie, что позволяет нам улучшать взаимодействие с пользователями и обслуживание. Продолжая просмотр страниц нашего сайта, вы принимаете условия его использования. Более подробные сведения смотрите в нашей Политике конфиденциальности.