Главная » Лекарственные средства » Антиоксиданты
Мексифин, р-р д/ин 5%  5мл №10

Bнешний вид товара может отличаться от представленного на фотографии.

Мексифин, р-р д/ин 5% 5мл №10

от 269
Производитель:
Страна производитель:
Россия
Код товара:
10000872
найдено в 4 аптеках
Найдено в аптеках
Аптека
Метро
Адрес
Кол-во, шт.
Цена,
 
Аптека Маяк на Гришина
время работы: круглосуточно
Кунцевская
Москва, ул. Гришина, д. 16
+7 (495) 783-72-13
10
269
Аптека Маяк на Первомайской
время работы: круглосуточно
Первомайская, Измайловская
Москва, ул. 5-я Парковая, д. 33
+7 (495) 787-93-55, +7 (916) 620-26-73
10
479
Аптека Маяк на Ташкентской
время работы: круглосуточно
Выхино
Москва, ул. Ташкентская, д. 24, корп. 1
+7 (495) 221-79-01
10
479
Аптека Маяк на Михайлова
время работы: круглосуточно
Рязанский проспект
Москва, ул. Михайлова, д. 22, корп. 1
+7 (495) 644-38-09, +7 (985) 386-90-48
10
449
Аналоги: Смотреть все (18)
Мексидол, р-р д/ин 5% 2мл амп №10
Производство: Россия
от 519
Мексидол, тбл п/о 125мг №30
Производство: Россия
от 279
Мексикор, капс 100мг №20
Производство: Россия
от 126
Мексикор, р-р д/инъ 5% 2мл №10
Производство: Россия
от 365
Мексидол, тбл п/о 125мг №50
Производство: Россия
от 459
Мексидол, р-р д/ин 5% 5мл амп №5
Производство: Россия
от 498


Дополнительная информация:

Тип препарата
лекарственный препарат

Форма выпуска
раствор для инъекций и инфузий

Рецептурный препарат
да

Минимальный возраст применения
от 18 лет

Назначение
успокоительное, для улучшения памяти, для сосудов

Показания к применению
Тревожные состояния при невротических и неврозоподобных состояниях; вегето-сосудистая дистония; дисциркуляторная энцефалопатия; легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.
Острые нарушения мозгового кровообращения (в составе комбинированной терапии).
Абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств; острая интоксикация антипсихотическими лекарственными средствами.
Острые гнойно-воспалительные процессы в брюшной полости (в т.ч. острый некротический панкреатит, перитонит (в составе комплексной терапии));
Острый инфаркт миокарда с первых суток (парентерально); ИБС; комплексная терапия ишемического инсульта (перорально) - в составе комплексной терапии

Противопоказания
Повышенная чувствительность; острая печеночная и/или почечная недостаточность; беременность; период лактации; детский возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.

Влияние на способность управлять транспортом и механизмами
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Действующее вещество
2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат

Способ применения и дозы
Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.
Дозу, частоту применения и длительность лечения устанавливают индивидуально в зависимости от показаний и клинической ситуации.
Внутрь - 0.25-0.5 г/сут в 2-3 приема; максимальная суточная доза - 0.6-0.8 г.
При в/м или в/в (струйно или капельно) введении разовая доза 50-400 мг, максимальная суточная доза - 1200 мг.

Передозировка
Нет данных.

Особые указания
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказание: острая печеночная недостаточность.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказание: острая почечная недостаточность.
Особые указания
C осторожностью применять при указаниях в анамнезе на аллергические заболевания.

Взаимодействие
Усиливает действиебензодиазепиновых анксиолитиков, противоэпилептических (карбамазепин), противопаркинсонических (леводопа) лекарственных средств, нитратов. Уменьшает токсические эффекты этанола.

Фармакологическое действие
Ингибитор свободнорадикальных процессов - мембранопротектор, обладающий также антигипоксическим, стресспротекторным, ноотропным, противоэпилептическим и анксиолитическим действием. Относится к классу 3-оксипиридинов.
Механизм действия обусловлен антиоксидантным и мембранопротекторным свойствами. Подавляет ПОЛ, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, улучшает структуру и функцию мембраны клеток. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (Ca2+-независимой ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что способствует их связыванию с лигандами, сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Повышает концентрацию в головном мозге дофамина.
Усиливает компенсаторную активацию аэробного гликолиза и снижает степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением АТФ и креатинфосфата, активирует энергосинтезирующую функцию митохондрий.
Повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов при патологических состояниях (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация этанолом и антипсихотическими лекарственными средствами).
Улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембраны клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов), снижая вероятность развития гемолиза.
Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.
Улучшает функциональное состояние ишемизированного миокарда при инфаркте миокарда, сократительную функцию сердца, а также уменьшает проявления систолической и диастолической дисфункции ЛЖ.
В условиях критического снижения коронарного кровотока способствует сохранению структурно-функциональной организации мембран кардиомиоцитов, стимулирует активность мембранных ферментов - ФДЭ, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы. Поддерживает развивающуюся при острой ишемии активацию аэробного гликолиза и способствует в условиях гипоксии восстановлению митохондриальных окислительно-восстановительных процессов, увеличивает синтез АТФ и креатинфосфата. Обеспечивает целостность морфологических структур и физиологических функций ишемизированного миокарда.
Улучшает клиническое течение инфаркта миокарда, повышает эффективность проводимой терапии, ускоряет восстановление функциональной активности миокарда ЛЖ, снижает частоту возникновения аритмий и нарушений внутрисердечной проводимости. Нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает зону некроза, восстанавливает и/или улучшает электрическую активность и сократимость миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, повышает антиангинальную активность нитропрепаратов, улучшает реологические свойства крови, уменьшает последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Уменьшает ферментативную токсемию и эндогенную интоксикацию при остром панкреатите.

Фармакологическая группа
Антиоксидантное средство

Состав
В 1 мг: 2 этил-6-метил-3-гидроксипиридина сукцинат - 50 мг; вспомогательные вещества: вода д/и.

Условия отпуска из аптеки
По рецепту.

Источник
Справочник лекарственных препаратов Видаль

Регистрационный номер
ЛCP-001967/07

Дата государственной регистрации
2007/08/07 00:00:00